Polipoză colică multiplă

Istoric clinic Nu sunt disponibile detalii clinice pentru acest caz. Patologie Specimenele includ două segmente de colon sigmoid care prezintă numeroși polipi sesili și pediculați de până la 1,5 cm, unii parțial pigmentați. Nu există semne vizibile de malignitate. Informații suplimentare Microscopic, majoritatea polipilor sunt adenoame tubulare (peste 75%), cu mai puține adenoame viloase sau tubuloviloase. Aceștia pot prezenta diferite grade de displazie, dar histologia lor este similară cu cea a adenoamelor colonice sporadice. Pacienții cu polipoză adenomatoasă familială (FAP), un sindrom ereditar de cancer de colon asociat cu mutații ale genei APC pe cromozomul 5q21, sunt adesea supuși colectomiei profilactice. Fără tratament, adenocarcinomul invaziv se dezvoltă aproape inevitabil în unul sau mai mulți polipi, de obicei la aproximativ 15 ani după apariția adenoamelor. FAP se transmite în mod autozomal dominant.