Meningiom

Istoric clinic O femeie în vârstă de 68 de ani s-a prezentat cu crize convulsive cu debut recent și a fost diagnosticată cu epilepsie. Un istoric colateral a evidențiat o schimbare graduală de personalitate. Câteva luni mai târziu, aceasta a decedat din cauza unui infarct miocardic. Patologie Tumora este localizată între cei doi lobi frontali, comprimându-i. Prezintă o suprafață de secțiune roz cu zone galbene ce indică necroză și este atașată anterior de dura mater. Aceasta reprezintă un meningiom tipic. Informații suplimentare Meningioamele se numără printre cele mai frecvente tumori asociate cu sistemul nervos central, deși provin din celulele arahnoidiene ale meningelor (nu din SNC propriu-zis). Sunt adesea atașate de dura mater sau de pliurile sale (de exemplu, falx cerebri, tentorium cerebelli) și au, în general, o creștere lentă și caracter benign. Simptomele depind de dimensiunea și localizarea tumorii și pot include crize convulsive, modificări de personalitate, tulburări senzoriale sau semne de hipertensiune intracraniană. Multe meningioame rămân asimptomatice. Tratamentul variază în funcție de prezentarea clinică și tipul tumoral. Meningioamele sunt rare la copii. Vârsta medie la diagnostic este de 65 de ani, iar afecțiunea este mai frecventă la femei (3:2). Radiațiile ionizante, în special radioterapia craniană, cresc riscul. Cea mai puternică predispoziție genetică se observă în neurofibromatoza de tip 2 (NF2), o afecțiune dominantă cauzată de mutații ale genei NF2 de pe cromozomul 22, care duce adesea la apariția mai multor tumori ale sistemului nervos.